Sebagai bagian dari industri farmasi yang terus berkembang, posisi ini sangat cocok bagi Anda yang ingin berperan dalam menjaga kualitas produk farmasi. Jika Anda ingin bergabung dengan tim profesional yang menjunjung tinggi standar mutu, sekarang adalah saat yang tepat!
Jangan sampai melewatkan kesempatan ini! Segera kirimkan lamaran Anda dan jadilah bagian dari tim yang berdedikasi dalam menjaga kualitas produk farmasi tetap optimal. Bergabunglah dengan Medifarma sebagai Production Compliance Supervisor sekarang juga!
Penyelenggara | PT Medifarma Laboratories |
Lokasi | Jawa Barat |
Hingga | – |
Terbuka Untuk | S1 |
Status |
Full Time (WFO)
|
Posisi:
-
Production Compliance Supervisor
Tata Cara Melamar
-
Silakan luangkan waktu untuk membaca serta memahami petunjuk yang telah kami berikan dengan cermat. Pastikan setiap langkah dilakukan dengan benar agar proses pendaftaran dapat berjalan dengan lancar tanpa hambatan.
-
Formulir pendaftaran resmi tersedia melalui tautan yang tercantum di bagian bawah halaman ini. Jangan lewatkan kesempatan emas ini untuk berkembang dan membangun masa depan yang lebih baik bersama kami!
Baca Juga : Lowongan Ticketing Staff Di VIA.com 2024
Tugas dan Tanggung Jawab Production Compliance Supervisor di Medifarma:
- Memimpin dan/atau membantu dalam menangani penyimpangan proses, peralatan, serta fasilitas, termasuk investigasi, pemecahan masalah, dan analisis akar penyebab.
- Mengoordinasikan dokumentasi dan tugas terkait peralatan serta fasilitas, seperti Manajemen Perubahan, Penambahan Peralatan Baru, Kalibrasi, serta Ketidaksesuaian dan CAPA.
- Bekerja sama dengan tim Produksi, Operasi Teknik, Pemeliharaan, Rekayasa, Validasi, Gudang/Kemasan, dan Jaminan Mutu untuk memastikan bahwa kontrol perubahan, penyimpangan, dan CAPA ditinjau, disetujui, serta diterapkan dengan baik.
- Meninjau dokumentasi produksi dan melakukan inspeksi mutu rutin selama proses manufaktur berlangsung.
- Membangun dan menjaga penerapan sistem manajemen mutu di Departemen Produksi.
- Memastikan produk memenuhi semua standar dan regulasi yang berlaku, termasuk mengawasi pengembangan serta implementasi sistem manajemen mutu, serta memantau efektivitasnya.
- Bekerja sama dengan berbagai fungsi terkait untuk memastikan konsistensi dan pembaruan status sesuai dengan Standar Integritas Data.
- Memastikan Penilaian Integritas Data selalu terkini dengan dukungan SME dari setiap pusat kerja di Produksi.
- Menyediakan laporan status implementasi CAPA serta melakukan evaluasi untuk merumuskan rencana perbaikan.
- Menyelidiki masalah serta kegagalan kualitas, serta menerapkan Tindakan Korektif dan Pencegahan (CAPA) guna mencegah terulangnya masalah dan memberikan rekomendasi yang diperlukan.
- Mengoordinasikan tindak lanjut dan respons setelah inspeksi internal maupun eksternal.
- Memelihara sistem mutu dan memastikan kepatuhan terhadap cGMP serta memahami persyaratan regulasi.
- Mendorong perbaikan berkelanjutan guna mendukung harapan pelanggan serta regulasi.
- Berpartisipasi dalam diskusi dengan pelanggan dan otoritas regulasi terkait kunjungan pelanggan, audit, serta inspeksi regulasi.
Link Pendaftaran | Disini |
Official Website | – |